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当前位置: 首页 > 产品中心 > molecular_biology > 蚂蚁淘/GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S
商品详细蚂蚁淘/GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S
蚂蚁淘/GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S
蚂蚁淘/GelstainRedTM 核酸染料, 10,000× in water/0.1 mL/S2009S
商品编号: S2009S
品牌: mayitao
市场价: ¥170.00
美元价: 102.00
产地: 美国(厂家直采)
公司:
产品分类: 分子类
公司分类: molecular_biology
联系Q Q: 3392242852
电话号码: 4000-520-616
电子邮箱: info@ebiomall.com
商品介绍
产品概述: 储存条件 室温保存,有效期见外包装。产品介绍GelstainRedTM 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。GelstainRedTM 和 EB 有相同的光谱特性,它替代EB 不需要更换成像系统。 注意事项1. TAE 和 TBE 导电性能存在差异,如需缩短电泳时间,可选用 TAE 电泳缓冲液。 2. 染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若发现沉淀,请将染料加热至 45-50℃,2 min,振荡溶解,不影响使用效果。 3. 本产品可以用来染色单链 DNA 和 RNA,但它对单链DNA 或 RNA 的灵敏度低于双链 DNA。
说明书:UE-S2009S/S2009L
MSDS:MSDS S2009 GelstainRedTM, 10,000× in water
常见问题解答:◆DNA条带迁移率收到影响?

1.为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料,在凝胶电泳中它们会影响DNA的迁移,建议用泡染法(后染)代替胶染法(前染)。2.高分子量的DNA在低百分比的琼脂糖凝胶中的分离效果比较好,建议制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。3.TBE缓冲液的缓冲能力比TAE缓冲液的效果更好,建议更换电泳缓冲液。◆为什么我看到的荧光弱,时间久了染料性能会降低,或者后染染色后有一层染料在胶上?1. 染料可能从溶液中沉淀出来,建议将溶液加热至45-50℃,保持2分钟,然后涡旋溶解。后期在室温下储存染料以避免沉淀。2. 凝胶的高背景染色可能是琼脂糖质量较差,琼脂糖中的污染物可能与染料结合,导致背景增加。◆用哪些仪器检测?Super Page GelstainRed可以用紫外透射仪(254nm)GelstainRed完美兼容标准紫外透射成像仪(302或312nm)。Gelblue兼容紫外和蓝光,蓝光较优。

◆后染法染色液可以重复使用吗?可以。但是,如果灵敏度降低,请使用新鲜的染料溶液。◆是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容?是。◆我应该在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ?不建议将染料直接添加到上样缓冲液中,因为这会导致条带迁移不准确。 UE提供6×GelstainRed Prestain上样缓冲液(S2006)产品,可以直接使用,若需要精确确定DNA大小,建议使用后染法。◆检测下限是多少?能够检测至少1 ng DNA的条带。 但是,染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。◆前染胶是否可以重复电泳?不建议,信号会随着后续电泳减弱。

品牌介绍
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