组分 规格 | Q2038S（100T） | Q2038L（500T） | 浓度 | 储存 |
A. QbtestTMX-Green II | 250 μL | 1.25 mL | 溶于有机溶剂 | 2-6℃ 干燥避光 |
B. QbtestTM1× Buffer | 50 mL | 250 mL | 1× Buffer | 2-6℃ |
C. QbtestTM dsDNA标准液1 | 1 mL | 5 mL | 0 ng/μL | 2-6℃ |
D. QbtestTM dsDNA标准液2 | 1 mL | 5 mL | 10 ng/μL | 2-6℃ |
产品参数Ex/Em: 480/520 nm（结合dsDNA）产品介绍该试剂盒可用于Qubit仪器，效能等同于QbtestTMdsDNA HS Assay Kits。QbtestTMX-Green II双链DNA定量试剂盒是荧光检测dsDNA并进行定量的一种产品，这种检测方法非常灵敏。常用于分子生物学中cDNA文库的构建、亚克隆DNA片段的纯化及应用，如进行DNA定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量检测方法是在260nm处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA，而且灵敏度低（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。QbtestTMX-Green II双链DNA定量试剂盒检测方法简单方便，已成为生物制品残留DNA检测的标准。QbtestTMX-Green II只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且荧光强度与DNA浓度成正比。QbtestTMX-Green II双链DNA定量试剂盒可以检测出10pg/μL-100ng/μL范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。
UE-Q2038S/Q2038L不可以。该试剂盒只能定量样品中dsDNA的含量。Qbtest荧光计无法通过吸光度读数来提供A260/A280比率或检测核酸样品中的蛋白质。这可以通过NanoDrop仪器完成。 如果您的样品含有可能影响检测的蛋白质或其他污染物，则应进一步纯化。◆与酶标仪相比，使用Qbtest荧光计的Qbtest定量分析的准确性和灵敏度如何？Qbtest定量分析的准确度和灵敏度与酶标仪相同。这是产品开发过程中的要求。◆使用Qbtest荧光计时读数随着时间降低。这是为什么？(1)确保孵育2分钟后再读取读数（对于蛋白，孵育时间为15分钟）。(2)如果你将试管留在Qubit 荧光计内并多次读数，那么读数将随着试管在仪器内的升温而降低。如果你需要读取多个读数，请将试管从仪器中取出，放置于试管架上，让它与室温平衡至少30秒，然后再重新读取读数。(3)如果样本是避光保存的，那么你可以在混匀后3小时内读取读数。超过这一时间，读数将不准确。(4)在读取间隔，将标准品和样本试管保存于黑暗避光处。◆DNA长度对dsDNA检测结果有影响吗？大致在20-mer或更短范围内的链信号水平较低。对于大部分由短链组成的dsDNA样本，仍可使用试剂，但应使用与样本长度相当的dsDNA标准品。
