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当前位置: 首页 > 产品中心 > Cell_correlation > 蚂蚁淘/YF®594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒(红色荧光)/500T/C6045L
商品详细蚂蚁淘/YF®594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒(红色荧光)/500T/C6045L
蚂蚁淘/YF®594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒(红色荧光)/500T/C6045L
蚂蚁淘/YF®594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒(红色荧光)/500T/C6045L
商品编号: C6045L
品牌: mayitao
市场价: ¥2701.67
美元价: 1621.00
产地: 美国(厂家直采)
公司:
产品分类: 细胞相关
公司分类: Cell_correlation
联系Q Q: 3392242852
电话号码: 4000-520-616
电子邮箱: info@ebiomall.com
商品介绍
产品概述:产品内容

组分

规格

20T

100T

500T

1000T

开封后保存温度

稳定性

A.10 mM EdU

40 µL

200 µL

1 mL

2×1mL

-20℃

开封后按指定温度保存可有效放置一年

B.YF® 488/555/594/647A Azide

10µL

50 µL

250 µL

500 µL

-20℃,避光

C.10× Click-iT EdU反应缓冲液

200 µL

1 mL

5 mL

10 mL

2-8℃

D.CuSO4

100 µL

500 µL

2×1.25 mL

5 mL

2-8℃

E.Click-iT EdU缓冲液添加物

6 mg

30 mg

150 mg

2 × 150 mg

2-8℃

F.Hoechst 33342

5 µL

25 µL

125 µL

250 µL

2-8℃

规格:上述反应次数针对96孔板培养的细胞。荧光光谱数据:YF® 488 Azide:495/519 nm;YF® 555 Azide:555/565 nm;YF®594 Azide:590/617 nmYF® 647A Azide:650/670 nm;Hoechst 33342:350/461 nm(bound to DNA)储存条件-20℃避光保存,有效期见外包装。开封后,保存温度详见说明书。产品介绍细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。检测细胞增殖最精确的方法是 BrdU法。EdU法检测试剂盒是BrdU法的革命性突破。EdU(5-乙炔基-2’-脱氧尿苷)是一种嘧啶类似物,在DNA合成 期整合入DNA双链。EdU法检测基于“点击”反应,一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃作用发生共价反应,形成共价键。本试剂盒中,EdU含有炔烃,YF®488/555/594/647A Azide染料含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效,易于使用。BrdU方法需要DNA变性(如酸变性、热变性或者用DNase消化)暴露出BrdU,从而方便BrdU抗体结 合;而EdU法只需标准化的多聚甲醛固定和Triton X-100促渗就可以使检测试剂进入细胞,只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组分,可以用于体外培养细胞的增殖检测。

说明书:UE-C6045S/C6045M/C6045L/C6045XL
MSDS:MSDS C6045 YF®594 Click-iT EdU Universal Cell Proliferation Detection Kit
常见问题解答:

◆YF®488/555/594/647有什么区别?

主要就是检测EDU的物质带的荧光基团不同,检测时发射荧光的颜色不同。实验效果相同,可根据偏好或需求进行选择。◆EdU试剂盒中,固定后3% BSA in PBS的作用是什么?清洗步骤中,BSA可以终止掉未反应的甲醛。◆能否在活细胞中进行Click-iT EdU检测?不可以。虽然EdU是对活细胞进行代谢标记,但是叠氮化物检测试剂和缓冲液组分是细胞非透过型,检测信号时的Click反应必须在固定和通透的样品上进行。◆质粒转染表达的荧光蛋白检测与Click反应兼容吗?检测顺序是什么?本产品会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光,故染色后无法直接检测GFP,建议使用GFP抗体间接检测。◆观测到较高的本底干扰,这是什么原因所致?如何减少本底干扰?叠氮化物和炔烃类间Click反应非常有选择性,生物体内几乎不可能有副反应发生,所以本底较高一般是由洗涤不充分造成的。减少本底干扰的最佳方法是增加BSA洗涤的次数。同时,也可在同样的检测条件下设置一组同等处理的无染料或无Click反应对照,以排除自发荧光干扰。此外,您还可在无EdU 体系中进行完整的Click反应,验证Click反应信号的特异性。◆为什么标记样品无信号或特异性信号非常低?如何提高信号?1.请保证试剂使用时为无色的状态,不要使用已经变黄的添加剂或缓冲液;2.为确保Click反应试剂能够到达核内,细胞需要充分地固定和通透;3.由于铜离子能结合到部分试剂上,这会导致催化Click反应的有效浓度降低。所以在Click反应前,不要在任何缓冲液或试剂中引入金属螯合剂(例如EDTA、EGTA、柠檬酸盐等),对某些含有这些物质的实验样品来说,进行Click反应前,可能需要增加额外的洗涤步骤;4.当铜离子在合适的化合价时,Click反应才有效。Click反应中用到的铜离子为二价铜(Cu2+)。5.延长Click反应的时间至超过30分钟也并不会提高信号。建议使用新鲜的Click反应试剂再次进行30分钟的孵育,可更有效地提高标记效率。◆如何对细胞核进行复染?试剂盒中配有Hoechst 33342,可以在Click反应后用于细胞核的染色,也可选择使用DAPI。◆可以用于检测植物细胞核内的DNA复制吗?可以。EdU是小分子,可以穿透植物细胞的细胞壁。

品牌介绍
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