注：终止液和显色剂具有腐蚀性，一旦接触到液体，请尽快用大量清水冲洗。
产品介绍 Rat IL-6 ELISA Kit (Rat Interleukin-6 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit) ，即大鼠白细胞介素 6 ELISA 试剂盒，可以定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液等样本中的天然和重组 IL-6 浓度。 白细胞介素6是一种由淋巴、非淋巴细胞产生的多功能细胞因子。IL-1、TNF、IFN-β、PDGF、LPS、PolyⅠ-C、A 23187和PMA等对IL-6的产生具有正调节作用。大鼠IL-6的 cDNA序列有211个氨基酸残基，含有两个潜在的N糖基化位点。成熟大鼠IL-6由疏水N末端24个氨基酸残基信号肽裂解产生，含187氨基酸残基。小鼠、大鼠和人的IL-6 cDNA序列克隆均已获得。在蛋白质序列水平上，大鼠IL-6与人IL-6 具有39％的同源性，与小鼠IL-6有87%相同。人的IL-6对小鼠某些细胞有刺激作用，但小鼠的IL-6对人的细胞没有活性。IL-6与G-CSF和IFN-β有较高同源性，对骨髓造血细胞和髓样白血病细胞的某些作用也有相似之处。 IL-6 由多种细胞产生，对免疫应答、急性期反应、造血和神经系统有多方面作用。IL-6 的生物学活性主要包括调节免疫应答、调节造血系统、诱导急性期蛋白、调节肿瘤生长、调节神经内分泌系统和其它等 6 个方面。IL-6 与临床上多种疾病的发生均有关系。与自身免疫性疾病，肿瘤均有密切的关系。IL-1 和 TNF-α对 IL-6 引起的病理损伤可能有协同作用。应用 IL-6 治疗放疗、化疗所致血小板减少症，癌症以及作为疫苗佐剂已进入临床试验。 本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法检测样品中大鼠 IL-6 浓度。在大鼠 IL-6 单克隆抗体预包被酶标板中加入适度稀释的样品和标准品，其中的 IL-6 会与其单抗结合，洗去游离成分；加入生物素化的抗大鼠 IL-6 抗体，抗大鼠 IL-6 抗体与结合在单抗上的大鼠 IL-6 结合而形成免疫复合物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合的酶结合物；加入显色剂，若反应孔中有 IL-6，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂出现蓝色；加终止液变为黄色。在 450 nm 下测 OD 值，大鼠 IL-6 浓度与 OD 450 值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠 IL-6 浓度。
UE-R6156S/R6156M/R6156L◆没有信号？1.试剂添加顺序错误或试剂配制不正确。重复实验；检查试剂配制方法；复核试验试剂添加流程。2.HRP被叠氮化合物污染。使用新鲜配制的试剂。3.抗体用量不足。检查是否使用了推荐的抗体量；增加抗体用量（浓度）。4.使用了含胎牛血清的缓冲液复溶抗体。检查使用的试剂。5.捕获抗体与板结合较差。使用ELISA板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。6.缓冲液受污染。新鲜配置缓冲液。◆整块板呈现规则蓝色？1.洗板不充分或跳过洗涤步骤未去除残留的非结合过氧化物酶。严格按照说明书洗涤流程操作。2.底物溶液预混太早不新鲜。底物溶液混合后须立即使用。3.封板胶纸或试剂储液槽重复使用导致HRP残留污染。每步均需使用新的封板胶纸或试剂储液槽。4.缓冲液有金属或HRP污染。新鲜配置缓冲液。◆标准曲线差？1.链亲和素-HRP结合物量不足。检查倍性稀释是否正确。2.捕获抗体与板结合较差。使用酶标板，而非组织培养板；使用不含其他杂蛋白的PBS溶解抗体。3.检测抗体量不足。检查稀释度是否正确。4.孵育时间不足。延长底物溶液孵育时间。5.实验操作流程有误。严格按照说明书操作流程。6.标准曲线稀释计算错误。重新计算制作新的标准曲线。
